香港达雅高验血可以邮寄去吗,辅助生殖医疗公司融资1.5亿：合作机构200＋研发

贝康医疗致力于高通量测序技术在辅助生殖领域的研发和临床应用，专注于胚胎植入前染色体病检测（简称“PGS”）技术的研发、销售和服务工作，提供高通量测序技术科研服务，搭建大数据生物信息分析平台，专注基因科技在生育领域的应用和研究，帮助不孕不育的患者“能生”，让携带家族遗传病基因的患者“优生”，为国家及民族优生贡献力量。

贝康医疗自主研发的PGS试剂盒于2016年5月通过CFDA医疗器械技术审评中心进行公示，成为国内首个获得“创新医疗器械特别审批”的三代试管婴儿检测产品，该检测试剂盒也于今年获得了行业内首个医疗器械注册证（国械注准：20203400181）。

据了解，该产品的获批，填补了我国三代试管临床应用的技术空白，标志着三代试管PGS检测正式进入有证时代。由贝康医疗最新公布的临床试验数据显示，PGS产品能够将试管婴儿平均妊娠率提升至72%，平均流产率降低至6.9%。

该公司公布的临床试验数据显示，PGS产品能够将试管婴儿平均妊娠率提升至72%，平均流产率降低至6.9%。目前，我国经批准开展人类辅助生殖技术的500多家医疗机构中有近80家具备三代试管运行资质。

PGS产品注册证是继NIPT之后生育健康领域的第二张基因检测注册证。2020年国内产妇人数约为1347万人，单个收费2000元来计算，中国每年的NIPT市场规模预计在270亿人民币。而我国每年的试管婴儿周期数约80万，按照每个周期10个待检测胚胎估算，每年的三代试管检测量为800万个胚胎，每个胚胎按照3000元单价计算，市场规模达240亿人民币。

2020年2月26日，国家药监局官网发布消息，批准了贝康医疗的创新产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）”的注册。该产品建立了一种利用胚胎囊胚期细胞进行植入前染色体异常检测方法，采用了单细胞扩增技术，提高了测序结果的比对率、均一性及覆盖度；通过建立胚胎染色体非整倍体检测数据分析模型，降低了由扩增偏倚导致样本之间的分析偏差，将检测周期缩短到一天。

根据官网资料，贝康医疗基于NGS平台，提供孕前、产前、新生儿全生育周期的基因检测产品试剂盒。孕前产品包括：不孕不育基因检测，帮助患者检查是否携带不孕不育基因；胚胎基因检测，帮助患者选择正常的胚胎植入，提高妊娠率、活产率。产前产品包括：无创产前基因检测，帮助患者筛查唐氏综合征等；流产物基因检测，帮助患者查找流产的致病原因，为患者后期的再生育提供指导。新生儿产品包括：遗传代谢病检测，帮助患者诊断是否携带常见遗传代谢病；全外显子检测，帮助患者查找临床致病基因，帮助新生儿进行早期干预治疗。

若对标美国70%的渗透率，中国三代试管渗透率目前仅为5%，未来三代试管检测市场存在巨大增量空间。