香港验血邮寄要多少钱,预防新生儿出生缺陷，关键在于美国试管婴儿PGS/PGD基因

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在我国累计有近3000万个家庭曾生育先天性缺陷儿童，约占全国家庭总数的近十分之一。中国作为全球出生缺陷的高发国家之一，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，每年新增数在80-120万例，占全部出生人口的4%6%，这其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等等。

这一组组数据触目惊心，背后不仅隐藏着一个又一个家庭的辛酸与无奈，同时，也给更多的育龄家庭敲响了警钟，去正视这一严峻的生育问题：如何抱到健康宝宝，如何将优生优育落于实处？作为一直倡导健康优生的美国试管婴儿在此方面是怎么做的呢？如何借助科学手段预防出生缺陷，我们一起来看看。

如何预防和避免生出缺陷儿？

目前，传统的优生方法有：婚前的医学检查、孕前保健以及产前检查，虽然这些方法运用较为广泛，也能达到一定的优生效果，但是对于高危人群而言，存在巨大的生育风险。并且，由于很多缺陷是在怀孕到一定时间或是生育后才得以显现，一旦发现不良情况，会给女性的身体和心理以及整个家庭带去不可估量的痛苦。所以，为了避免这种无法挽回局面，理想的优生方式应该是将胎儿的健康把控放置于孕前，才能避免缺陷儿的诞生，真正实现优生优育，而这一点只有美国第三代试管婴儿能够做到。中价香港验血是真是假>

美国试管婴儿如何严把健康关，降低出生缺陷？关键点：全基因检测

众所周知，美国采用的是先进的第三代试管婴儿技术，其核心是PGS/PGD基因检测，而这项技术运用的显著优势就是保障胎儿健康，把试管助孕提升到了试管优生的层面，并因此为IVF周期也带去了超高的成功率。具体的做法：

在精卵取出体外，结合受精后，美国试管婴儿专家会将其培育至第5天，发育成由100多个细胞构成、形态结构更加成熟稳定、活性和生命力都更具优势成的囊胚。随后，通过提取囊胚的外围细胞切片，运用PGS/PGD基因技术对囊胚的健康状况进行检测。目前，PGS技术可一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，并以此准确判断胚胎是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、异位)情况。而PGD技术则是针对基因突变点，诊断胚胎是否受到遗传性疾病的影响，避免父母将致病基因遗传给下一代，可有效杜绝如血友病、地中海贫血、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩等在内的274种常见遗传性疾病。

通过PGS/PGD基因检测技术的层层筛选，可剔除掉受遗传性疾病、染色体异常影响的不健康囊胚，从而选择优质的囊胚进行移植，不仅从根源上保障了胎儿健康，也是解决出生缺陷直接有效的方法，并且在提高出生人口质量，实现优生优育的同时，也使试管婴儿成功率得到充分保证。

因此，国内家庭想要实现生育健康宝宝的梦想，避免家族性遗传疾病、染色体异常等带来的不良妊娠，杜绝出生缺陷、降低生育风险，可靠安全的方法便是赴美进行试管婴儿。

中国三代试管基因检测技术开启“合规”时代，贝康医疗开启招股

来源：医药魔方

作者：医药魔方

过去几年，国家药监局通过发布一系列法规规范了中国生殖遗传学医疗器械市场，并于2014年和2020年分别批准中国第一种NIPT和PGT-A试剂盒，标志着中国第三代试管基因检测技术开启“合规”时代。

苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）是首个也是目前唯一一个经国家药监局批准的PGT-A试剂盒生产企业，同时也是中国最领先的辅助生殖基因检测解决方案创新平台。贝康医疗于今日开启招股，本次上市计划发行66,667,000股，其中香港发售6,667,000股，国际发售60,000,000股，每手500股，最高发行价每股H股27.36港元，预计于2月8日登陆香港联交所主板，股份代号2170，中信里昂证券资本市场有限公司为其独家保荐人。

贝康医疗是生殖领域的龙头企业、苏州市“独角兽”培育企业，也是生育领域最高水平的平台公司，具备技术研发、产品定制、注册报证、量产销售为一体的完整的产业化平台，拥有辅助生殖领域第一个也是唯一一个获国家药监局批准的“创新医疗器械”，致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用，为国家及民族优生贡献力量。

核心产品PGT-A：填补我国胚胎基因检测的临床空白

目前贝康医疗拥有5款基因检测试剂盒和4种基因检测设备及仪器，其中的PGT-A试剂盒是目前公司的核心产品。

PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种经常与试管婴儿（IVF）植入失败相关的染色体疾病），是首个也是唯一已获国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒。

据招股书披露，贝康医疗通过进行多中心、前瞻性、盲法临床试验，验证了PGT-A试剂盒不仅能够正确识别非整倍体胚胎，也能正确识别所有整倍体或正常胚胎。相较于一次仅可以筛查一部分染色体的传统技术，PGT-A试剂盒优势明显。贝康医疗还开发了一项专有的SDWGA技术以降低扩增偏差，使得PGT-A试剂盒在其注册临床试验中展示100％的敏感度和特异性。同时，基于贝康医疗的技术优势，PGT-A试剂盒可以在一天内快速产生结果，大幅缩短了传统技术下两周的结果生成时间。

贝康医疗于2014年开始开发PGT-A试剂盒，并已于2020年2月作为三类“创新医疗器械”获国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生，填补了我国在胚胎基因检测中的临床空白，贝康医疗也是迄今为止唯一获批的试剂盒生产商。

打造完善的产品链以获取更大的竞争优势

在PGT-A试剂盒上获得的巨大成功激励了贝康医疗在这一细分领域的持续探索和深入研发动力，目前公司的另外两款植入前基因检测产品PGT-M和PGT-SR正在开发之中。

据招股书披露，贝康医疗的PGT-M试剂盒无需传统技术所规定的耗时耗钱的个别预实验生产流程验证，从而使原本耗时约两个月的结果生成时间大大缩短至两周，并能节省约60％的成本，将彻底改变中国单基因疾病的基因检测。而PGT-SR试剂盒将是针对染色体结构重排的中国首个突破性基因检测解决方案，经证明PGT-SR试剂盒在临床前研究中检测致病变异的准确率达到99％，并会成为中国此系列产品中第一个具有大规模临床应用潜力的标准化商业产品，价格也在可负担范围之内。

贝康医疗预计，PGT-M和PGT-SR试剂盒分别有望在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准，与PGT-A试剂盒一起构成一个完整的基于NGS技术的检测试剂盒系列，占据PGT领域，将进一步巩固贝康医疗在中国规范化和标准化三代试管婴儿检测试剂盒中的主导地位。

在实现了辅助生殖基因检测产品的全面覆盖的同时，贝康医疗研发了CNV、WES等覆盖产前、新生儿领域的产品，打造了覆盖“孕前、产前、新生儿”的三级预防体系的全生育周期产品线。根据招股书显示，贝康医疗的CNV试剂盒和WES试剂盒将分别预计于2023年和2025年获得国家药监局的注册批准。

贝康医疗将全力推动全生育周期产品的注册报证，使每一个产品获得第一张注册证，同时将以临床试验为切入点，与客户建立深度、粘性的合作关系，占据更多市场，并根据临床需求，充分发挥全生育周期产业链的服务优势，为客户提供一揽子的全方位解决方案，打造公司在行业的影响力与口碑。全生育周期产品线的独到优势在于：产品可以在同一平台上进行检测，不仅使平台效能得到最大发挥，还可以大幅降低人工和试剂成本，带来规模效应，由此形成具有绝对优势的价格成本。

高效的研发模式与强大的研发实力铸就领先的行业地位

持续的研发是业务增长和竞争力提升的关键驱动力，贝康医疗在研发这一关键点位上着重发力。根据招股书显示，2018年、2019年和截止2020年的9月30日，贝康医疗的研发开支分别占收入的57.7％、35.7％和38.4％，体现了贝康医疗对研发的重视程度。

在以临床为导向的研发模式推动下，贝康医疗凭借强大的研发能力，不断开发创新的生殖遗传学解决方案，以解决中国未被满足的临床需求，这些解决方案专为克服特殊挑战而量身定制。正是贝康医疗独到的整体研发方法和优秀的综合能力，铸就了其行业地位。

由于拥有中国首个也是唯一获国家药监局批准的PGT试剂盒，贝康医疗在三代试管婴儿基因检测领域具有独特的先行者优势。未来，贝康医疗将占领PGT-A产品渠道制高点，快速形成商业化产品组合，以涵盖全生育周期，坚决把握中国三代试管基因检测技术在“合规”时代下的发展浪潮，同时在智能仪器平台升级换代的过程中打造新生态，最终惠及更多人。

「三代试管基因检测成功率」输卵管造影费用贵不贵?

输卵管造影费用贵不贵?女性输卵管畅通关系到女性是否能够成功受孕的关键因素，只有输卵管畅通怀孕才有希望，但美国试管婴儿医院是这几年却有不少的女性朋友因为输卵管疾病方面的问题而阻碍到了生育。因此为了能够顺利的怀上孩子，做输卵管造影检查就非常的重要。因此关于它的费用是多少就是很多女性朋友想要知道的。

输卵管造影费用贵不贵?

输卵管造影费用多少?

1、对于不同的患者输卵管造影的费用是不同的，而每位患者所选择的造影剂不同，也会导致造影费用的差异。

2、检查费用会因为医院而有所差别的，也跟患者的病情有关系，合格的造影是诊断的第一步三代试管基因检测成功率，而明确的诊断却是治疗的关键。

3、同一张片子不同的医生，因为经验的不同，会得出不同的结论。所以，具体的费用，仍需要根据患者具体的情况来决定。

总的来说，输卵管造影检查的费用不贵，都是患者可以承受的。广州不孕不育医院是一家专业的不孕不育医院，是老百姓看得起病的医院，医院凭借专家团队、精湛的诊疗技术、先进的孕育设备、舒适的就医环境，感动式的服务理念，得到社会各界的一致好评。